 |
Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
P -Hepatiitti C -virus, nukleiinihappo (kvant)
| 6501 | P -HCVNh |
Tiedustelut
Mikrobiologian laboratorio, p. 040 635 6377
Asiantuntijat
lääkäri Jari Kauranen: jari.kauranen
nordlab.fi / 040-6356278 ja sairaalamikrobiologi Vesa Mäntynen: vesa.mantynennordlab.fi / 040 6356287
Indikaatiot
Hepatiitti C-viruksen plasman tai seerumin RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehdessä tai arvioitaessa lääkehoidon tehoa. Tuoreen HCV-infektion osoittaminen ennen vasta-ainemuodostusta. Perinataali-infektion osoittaminen lapsesta 3-12 kuukauden iässä.
Esivalmistelu
Serologian ja immunologian lähete http://www.nordlab.fi/sites/default/files/pdf_uploads/serologia.pdf Lähetteessä tulee mainita: kliininen diagnoosi ja kysymyksenasettelu.
Näyteastia
EDTA-putki 10 ml
Näyte
2 ml EDTA-plasmaa (plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta). Erotetun plasman tulee olla tutkivassa laboratoriossa 7 vrk:n kuluessa. Säilytys ja kuljetus +2-+8. Jos näytteen lähetys viivästyy, on se pakastettava ja lähetettävä pakastettuna. Pakastettuna näyte säilyy 8 viikkoa.
Menetelmä
Kvantitatiivinen, reaaliaikainen käänteiskopiointipolymeraasiketjureaktio (RT-PCR). Testin kvantitatiivinen määritysraja on 7,9 IU /ml.
Tekotiheys
1-2 kertaa viikossa
Yleistä
Hepatiitti C-infektion seulonta perustuu hepatiitti C -vasta-aineiden (HCVAb) määritykseen. Infektion aktiivisuuden selvittelyyn käytetään HCV-RNA tutkimusta (P-HCVNh).
Viitearvot
| kaikki | alle 7.9 | IU/ml |
Tulkinta
Hepatiitti C-viruksen määrä plasmassa vaihtelee yksilöiden ja yksittäisen potilaan näytteidenkin välillä. Ennen hoidon aloitusta on suositeltavaa määrittää RNA-pitoisuus kaksi kertaa lähtötason varmistamiseksi.
TULOKSET VALMIINA: viikon kuluessa
Huomautuksia
Virhelähteet: Näytteiden virheellinen käsittely tai säilyttäminen. Väärä negatiivinen tulos voidaan saada, jos näytteen virusmäärä on menetelmän tunnistusrajan alapuolella.
Päivitetty 31.05.2021 / KJ