Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Hyytymistekijä VIII, rekombinantti, plasmasta

6244 P -FVIIIRe

Tiedustelut

Päivystyslaboratorio, puh.040 635 6351

Asiantuntijat

kemisti Hannele Ylipahkala: hannele.ylipahkalaatnordlab.fi / 040 6356303 ja osastonylilääkäri Eeva-Riitta Savolainen: eeva-riitta.savolainenatnordlab.fi / 040 6356297

Indikaatiot

FVIII korvaushoidon seuranta, kun potilaalla on käytössä rekombinantti FVIII valmiste

Näyteastia

3.2% Na-sitraattiputki

Näyte

2.7ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.3ml 3.2% Na-sitraattia. Lapset: 0.9ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.1ml 3.2% Na-sitraattia.

Näyte sentrifugoidaan 2500 x g 15min ja plasma erotellaan heti näytteenoton jälkeen. Plasma säilyy tunnin huoneenlämmössä tai 30 pv pakastettuna. Pakastettu näyte sulatetaan ennen analysointia +37 C:ssa. Näytettä ei saa säilyttää +2 - +8 C:ssa.

Lähetys: OYS:n ulkopuolelta lähetetään aina plasma pakastettuna.

Menetelmä

Kromogeeninen menetelmä

Tekotiheys

Arkipäivisin

Tulokset valmiina

Seuraavana arkipäivänä

Yleistä

FVIII-korvaushoidossa voidaan käyttää plasmaperäisiä tai rekombinantti-valmisteita. Jos potilas saa rekombinanttivalmistetta, hänen FVIII-korvaushoidon seurantaan suositellaan kromogeenisella menetelmällä mitattua FVIII-määritystä.

Viitearvot

kaikki 82 - 263 %

Tulkinta

Ks. P -FVIII (1097) tutkimus

Päivitetty 27.01.2020 / HY

Sivun alkuun