Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan


Olemme ottaneet käyttöön uuden tutkimusohjekirjan.

Tätä sivustoa ei enää aktiivisesti ylläpidetä uuden tutkimusohjekirjan julkaisemisen jälkeen.
Ongelmatilanteissa ottakaa tarvittaessa yhteyttä NordLab asiakaspalveluun www.nordlab.fi

Hyytymistekijä VIII, rekombinantti, plasmasta

6244 P -FVIIIRe

Tiedustelut

Päivystyslaboratorio, puh.040 635 6351

Asiantuntijat

erikoislääkäri Päivi Myllynen: paivi.myllynenatnordlab.fi / 040 635 6386, kemisti Hannele Ylipahkala: hannele.ylipahkalaatnordlab.fi / 040 6356303 ja vs. erikoislääkäri Mari Rehu: mari.rehuatnordlab.fi / 040 5686172

Indikaatiot

FVIII korvaushoidon seuranta, kun potilaalla on käytössä rekombinantti FVIII valmiste

Näyteastia

3.2% Na-sitraattiputki(0.109M)

Näyte

2.7ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.3ml 3.2% Na-sitraattia. Lapset: 0.9ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.1ml 3.2% Na-sitraattia.

Näyte sentrifugoidaan 2500 x g 15min ja plasma erotellaan heti näytteenoton jälkeen. Plasma säilyy tunnin huoneenlämmössä tai 30 pv pakastettuna. Pakastettu näyte sulatetaan ennen analysointia +37 C:ssa. Näytettä ei saa säilyttää +2 - +8 C:ssa.

Mikäli näyte halutaan tekoon Fimlabiin, ilmoita siitä etukäteen asiakaspalveluun p.040 635 6351

Lähetys: OYS:n ulkopuolelta lähetetään aina plasma pakastettuna.

Menetelmä

Kromogeeninen menetelmä

Tekotiheys

Arkipäivisin

Tulokset valmiina

Seuraavana arkipäivänä

Yleistä

FVIII-korvaushoidossa voidaan käyttää plasmaperäisiä tai rekombinantti-valmisteita. Jos potilas saa rekombinanttivalmistetta, hänen FVIII-korvaushoidon seurantaan suositellaan kromogeenisella menetelmällä mitattua FVIII-määritystä.

Viitearvot

kaikki 82 - 263 %

Tulkinta

Ks. P -FVIII (1097) tutkimus

Päivitetty 15.03.2023 / PM

Sivun alkuun