Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

LGMD2A (kalpainopatia) -tauti, CAPN3-geenin mutaatiot, verestä

4887 B -CAPN3-D

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

Weblab Clinicalissa: kohdasta WWW-linkki

Internetissä: http://www.laboratorio.fi/lake/laboratoriotutkimukset/nayta.tmpl?sivu_id=34;id=3392;talleta_url=1

Päivitetty 12.08.2010 / TS

Sivun alkuun