Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan


Olemme ottaneet käyttöön uuden tutkimusohjekirjan.

Tätä sivustoa ei enää aktiivisesti ylläpidetä uuden tutkimusohjekirjan julkaisemisen jälkeen.

Ongelmatilanteissa ottakaa tarvittaessa yhteyttä NordLab asiakaspalveluun www.nordlab.fi

Bilirubiinikonjugaatit, plasmasta

4593 P -Bil-Kj

Tiedustelut

Päivystyslaboratorio, puh. 040 6356351, lasten laboratorio 040 6356372

Asiantuntijat

kemisti Sinikka Liimatainen: sinikka.liimatainenatnordlab.fi / 040 6356285 ja ylilääkäri Tuija Männistö: tuija.mannistoatnordlab.fi / 0406356432

Indikaatiot

Maksasairauksien ja keltaisuuden erotusdiagnostiikka.

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näyte

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml hemolysoitumatonta plasmaa. Vastasyntyneiltä 0.3 ml verta mikrogeeliputkeen. Määritys tulee tehdä mahdollisimman tuoreesta näytteestä. Plasma säilyy valolta suojattuna 4 vrk jääkaapissa. Näyte on säilytyksen ajaksi suojattava valolta, mikäli sitä ei analysoida kahdeksan (8) tunnin kuluessa. Pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä, tarvittaessa valolta suojattuna.

Menetelmä

Fotometrinen (vanadaatin oksidaatio).

Tekotiheys

Päivittäin

Tulokset valmiina

Päivittäin

Yleistä

Hemoglobiinin hemin katabolia tuottaa bilirubiinia, joka siirtyy vapaana (lähinnä albumiiniin sidottuna) maksaan ja konjugoidaan siellä pääasiassa glukuronidiksi vesiliukoisuuden lisäämiseksi. Tämän jälkeen se eritetään sappinesteeseen. Tutkimuksessa mitataan plasman konjugoidun bilirubiinin osuus, jonka arvioimiseksi tarvitaan yleensä myös kokonaisbilirubiinin pitoisuus (P -Bil).

Viitearvot

kaikki alle 5 µmol/l

Tulkinta

Vapaa bilirubinemia johtuu punasolujen runsaasta hajoamisesta (kiihtynyt hemolyysi) tai konjugaatiokyvyn puutteesta (vastasyntyneen ikterus, Criegler-Najjarin syndrooma) tai maksasolujen absorptiokyvyn puutteesta (Gilbertin syndrooma).

Lähinnä konjugoitu bilirubinemia viittaa ekstra- tai intrahepaattiseen sappistaasiin tai maksasoluvaurioon (hepatiitti, maksakirroosi). Harvinaisina tunnetaan myös konjugoidun bilirubiinin kuljetushäiriöitä maksassa (Dubin-Johnsonin ja Rotorin syndroomat).

TULKINTATAULUKKO

 Syy_                P -BIL   P -BIL-KJ    P -BIL-KJ/P -BIL
 hemolyysi (ja eräät       +                  alle 0.2
 eytropoieesin häiriöt)
 Criegler-Najjarin ja      +                  alle 0.2
 Gilbertin syndrooma
 sappistaasi                       +          yli 0.5
 Dubin-Johnsonin ja
 Rotorin syndrooma                 +          yli 0.5
 hepatiitti ym. nekroosia
 aiheuttavat maksataudit   +       +          0.3-0.6
 maksakirroosi             +       +          0.3-0.6
 + = suhteellisesti eniten suurentunut

Päivitetty 15.12.2017 / TIM

Sivun alkuun