Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan


Olemme ottaneet käyttöön uuden tutkimusohjekirjan.

Tätä sivustoa ei enää aktiivisesti ylläpidetä uuden tutkimusohjekirjan julkaisemisen jälkeen.
Ongelmatilanteissa ottakaa tarvittaessa yhteyttä NordLab asiakaspalveluun www.nordlab.fi

Natriureettinen peptidi, B-tyypin N-terminaalinen propeptidi, vieritutkimus

11330 P -PrBNPVT

Asiantuntijat

kemisti Tarja Melkko: tarja.melkkoatnordlab.fi / 040 635 6288, kemisti Antti Rivinoja: antti.rivinojaatnordlab.fi / 040-6356398 ja ylilääkäri Tuija Männistö: tuija.mannistoatnordlab.fi / 0406356432

Indikaatiot

Sydämen vajaatoiminnan diagnostiikka ja hoidon seuranta. Akuutin hengenahdistuksen diagnostiikassa sydänperäisen syyn poissulku. Sydänpotilaan riskin arviointi.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näyte

5 ml kokoverta. Näyte säilyy huoneenlämmössä 8 tuntia. Näytettä ei saa laittaa jääkaappiin tai jäädyttää. Seerumi, plasma, kapillaariveri tai hepariinigeeliputkeen otettu näyte ei sovellu näytteeksi.

Menetelmä

Vieritutkimus

Tekotiheys

Päivittäinen

Tulokset valmiina

Päivittäin

Yleistä

Kts. tutkimus P -ProBNP nro 4760

Viitearvot

kaikki alle 125 ng/l

Tulkinta

Kaikki <125 ng/l Sydämen vajaatoiminta epätodennäköinen

 17-49 v. <300 ng/l Akuutti vajaatoiminta epätodennäköinen
           300-450 ng/l Akuutti vajaatoiminta mahdollinen
          >450 ng/l Akuutti vajaatoiminta todennäköinen

 50-75 v. <450 ng/l Akuutti vajaatoiminta epätodennäköinen
           450-900 ng /l Akuutti vajaatoiminta mahdollinen
          >900 ng/l Akuutti vajaatoiminta todennäköinen

 > 75 v.  <450 ng/l Akuutti vajaatoiminta epätodennäköinen
           450-1800 ng/l Akuutti vajaatoiminta mahdollinen
          >1800 ng/l Akuutti vajaatoiminta todennäköinen

Sydämen vajaatoiminnan lisäksi muita proBNP:n pitoisuutta kohottavia syitä ovat mm. sepelvaltimotautikohtaus, keuhkoembolia, sydämen rytmihäiriöt, vaikea keuhkokuume ja munuaisten vajaatoiminta.

Tutkimus soveltuu myös neprilysiinin estäjälääkitystä saaville potilaille.

Päivitetty 08.10.2019 / AR

Sivun alkuun