Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan


Olemme ottaneet käyttöön uuden tutkimusohjekirjan.

Tätä sivustoa ei enää aktiivisesti ylläpidetä uuden tutkimusohjekirjan julkaisemisen jälkeen.

Ongelmatilanteissa ottakaa tarvittaessa yhteyttä NordLab asiakaspalveluun www.nordlab.fi

Alfa-1-fetoproteiini, punktionesteestä

10714 Af-AFP

Tiedustelut

Päivystyslaboratorio. puh. 040 6356351

Asiantuntijat

apulaisylilääkäri Irina Nagy: irina.nagyatnordlab.fi / 040 6356290 ja kemisti Anne Mäkelä: anne.makelaatnordlab.fi / 0403536897

Indikaatiot

Seulontatutkimus odottaville äideille. Käyttö kasvainmerkki-aineena, esim. primaarisen maksasyövän tai teratooman yhteydessä.

Esivalmistelu

Raskausviikko merkitään lähetteeseen.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näyte

NÄYTE: 1 ml punktionestettä. Näyte säilyy huoneenlämmössä 1 vrk, jääkaapissa 2 vrk, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa, muutoin pakastettuna

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tekotiheys

Arkipäivisin

Yleistä

Alfa-1-fetoproteiini (AFP) on pääasiassa sikiön maksan tuottama plasman glykoproteiini, jolla ilmeisesti on sikiön veressä albumiinin kaltainen kuljetusfunktio. Pitoisuudet sikiön seerumissa ovat selvästi suuremmat kuin äidillä. Pitoisuudet suurenevat lapsivedessä alkuraskaudessa ja alkavat pienentyä noin 15. raskausviikon paikkeilla. Äidin veressä AFP-pitoisuuden suureneminen jatkuu pitempään. Eräissä sikiön kehityshäiriöissä, kuten neuraaliputken sulkeutumishäiriöissä, AFP:tä pääsee tavallista enemmän lapsiveteen ja äidinkin veren AFP-pitoisuudet suurenevat. Eräissä sikiön kromosomianomalioissa, kuten 21-trisomiassa, äidin veren AFP-pitoisuudet ovat keskimäärin pienentyneet. Eräiden syöpälajien, kuten primaarisen maksasyövän, yhteydessä AFP:tä voidaan käyttää kasvainmerkkiaineena.

Tulkinta

Raskauden aikana suurentuneita pitoisuuksia esiintyy monisikiöisessä raskaudessa, intrauteriinisessa sikiön kuolemassa, synnynäisissä epämuodostumissa (esim. omfaloseele, Meckelin syndrooma, Turnerin syndrooma, hydrokefalus, synnynnäinen nefroottinen syndrooma, avoin neuraaliputken defekti, synnynnäinen esofagus- tai duodenaaliatresia).

Pienentyneitä pitoisuuksia todetaan raskaustoksemiassa ja eräissä sikiön kromosomipoikkeavuuksissa, kuten 21-trisomiassa.

Selvästi suurentuneita pitoisuuksia (yli 200 µg/l) tavataan primaarisessa maksasyövässä ja teratoomassa. Myös maksan regeneraation (maksakirroosi, hepatiitit), suolistotulehdusten sekä paksunsuolen, munasarjojen, kivesten, mahalaukun, haiman ja keuhkojen pahanlaatuisten kasvaimien yhteydessä voidaan tavata suurentuneita pitoisuuksia.

Päivitetty 07.07.2022 / AMM

Sivun alkuun