Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Alfa-1-fetoproteiini, lapsivedestä

1039 Am-AFP

Tiedustelut

Päivystyslaboratorio. puh. 040 6356351

Asiantuntijat

kemisti Tarja Puolakanaho: tarja.puolakanahoatnordlab.fi / 040 6356 293 ja professori Juha Risteli: juha.risteliatnordlab.fi / 040 6356295

Esivalmistelu

Raskausviikko merkitään lähetteeseen.

Näyteastia

Muoviputki 5 ml

Näyte

NÄYTE: 1 ml sentrifugoimatonta lapsivettä. Lapsivesinäyte säilyy jääkaapissa 7 vrk, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa, kylmänä mikäli perillä 7 vrk:n kuluessa, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tekotiheys

Arkipäivisin

Tulokset valmiina

Seuraavana arkipäivänä

Yleistä

Alfa-1-fetoproteiini (AFP) on pääasiassa sikiön maksan tuottama plasman glykoproteiini, jolla ilmeisesti on sikiön veressä albumiinin kaltainen kuljetusfunktio. Pitoisuudet sikiön seerumissa ovat selvästi suuremmat kuin äidillä. Pitoisuudet suurenevat lapsivedessä alkuraskaudessa ja alkavat pienentyä noin 15. raskausviikon paikkeilla. Äidin veressä AFP-pitoisuuden suureneminen jatkuu pitempään. Eräissä sikiön kehityshäiriöissä, kuten neuraaliputken sulkeutumishäiriöissä, AFP:tä pääsee tavallista enemmän lapsiveteen ja äidinkin veren AFP-pitoisuudet suurenevat. Eräissä sikiön kromosomianomalioissa, kuten 21-trisomiassa, äidin veren AFP-pitoisuudet ovat keskimäärin pienentyneet.

Tulkinta

 Viiteväli: AM-AFP alkuraskaudessa, katso kuva
 http://oyslab.fi/cgi-bin/ohjeet/Am-AFP.jpg

Suurentuneita pitoisuuksia: monisikiöinen raskaus, intrauteriininen kuolema, synnynnäiset epämuodostumat kuten omfaloseele, Meckelin syndrooma, Turnerin syndrooma, hydrokefalus, erityisesti Suomessa esiintyvä synnynnäinen nefroottinen syndrooma, avoin neuraaliputken defekti, synnynnäinen esofagus- tai duodenaali-atresia.

Pienentyneitä pitoisuuksia: toksemia.

Päivitetty 12.04.2018 / TP

Sivun alkuun